發(fā)布日期：2022-06-27 16:43:01 原輔料對藥品質(zhì)量影響的重要性毋庸置疑，歐盟及美國cGMP都明確要求物料必須逐桶（100% drum-to-drum）鑒別，我國GMP中也明確規定需確認每一包裝內的原輔料正確無(wú)誤。這為藥品質(zhì)量提供了保障，但也對藥品生產(chǎn)企業(yè)的物料接收管理工作提出了挑戰。
鑒知手持拉曼小巧輕便、檢測準確，適用于藥物原輔料、包裝材料等的快速、無(wú)損鑒別，可以顯著(zhù)降低工作量、提高原輔料的入庫檢測效率，同時(shí)還可有效避免開(kāi)封取樣造成的物料污染/浪費風(fēng)險。
鑒知DI系列拉曼入庫檢測流程
適用范圍
作為一種被多國藥典認可的法定分析方法，RS100DI藥品快速鑒別儀可輕松檢測抗生素類(lèi)、脂類(lèi)、多糖類(lèi)、聚醇類(lèi)等大多數的化學(xué)原輔料及包材，RS1500DI具備更強的檢測能力，除上述物料外，還可檢測生化類(lèi)、色素類(lèi)以及強熒光的高分子類(lèi)原輔料。此外，因其檢測的便攜性和無(wú)損性，還可在備料間、投料前等任何需要進(jìn)行再次確認的環(huán)節提供方便快捷的解決方法，防止意外發(fā)生。
鑒知DI系列手持拉曼可檢測范圍及使用場(chǎng)景
包裝穿透能力
鑒知DI系列手持拉曼可穿過(guò)透明及半透明容器進(jìn)行快速無(wú)損鑒定，RS1500DI更是具備革命性的穿透能力，可穿透棕色玻璃、彩色塑料瓶等不透明容器，以最快速度實(shí)現生產(chǎn)原輔料的放行。
鑒知DI系列手持拉曼可檢測包裝
法規符合性
鑒知DI系列手持拉曼符合包括21 CFR Part 11和Part 1040.10等在內的全部法規規范，提供多級賬戶(hù)權限以及PC端管理軟件，有效滿(mǎn)足審計追蹤要求。同時(shí)，鑒知提供全面的技術(shù)支持服務(wù)，如新方法的建立和驗證，IQ、OQ、PQ認證支持等。
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